ADN

Qu'est ce que l'ADN ?


ADN est l'abréviation d'acide désoxyribonucléique. L'ADN est le support de l'information génétique.
Acide, car acide au pH physiologique, désoxyribonucléique car situé dans le noyau (compartiment central d'une cellule), et constitué d'un sucre (au sens chimique du terme) le désoxyribose, la colonne vertébrale de l'ADN.

Chaque sucre est équipé d'un emplacement pour une des 4 lettres de l'alphabet ADN...A,T,C,G , comme la langue française en comporte 26 et le binaire 2.
Ces lettres vont par paires : A et T d'une part et C et G d'autre part. La spécificité parfaite de cette association permet la copie du matériel génétique, l'un des deux brins étant l'image négative parfaite de l'autre. Une telle association confère à cette molécule des propriétés qui sont à la base de la vie telle qu'on la connaît.
L'ADN se présente généralement sous sa forme double-brin, plus stable.

La lecture de cette information se déroule lors d'un mécanisme fondamental que l'on appelle transcription.
Après ouverture de la double hélice, repérage du brin contenant l'information (= gène) et lecture, on a synthèse d'une autre molécule intermédiaire "le transcrit".

Ce transcrit va être traduit, généralement en protéine et cette dernière va accomplir la tâche dont le défaut a présidé sa synthèse.

 
 
~Freedom for Monocotyledones~ Publié le : 27/11/2005

Je pense qu'il est indispensable de préciser ce que sont ces "quatre lettres" : Adémine, Thymine, Cytosine et Guanine (peut-être pas ces orthographes).
"L'image négative parfaite de l'autre"; je ne suis pas d'accord : les bases sont complémentaires pour de simples raisons chimiques (en l'occurrence ici la possibilité d'établir des liaisons hydrogène)
au niveau de la structure de l'ADN : il faudrait préciser la composition de ces "quatre lettres" : chacune est composée d'un groupement phosphate, de désoxyribose et d'une base azotée (elles sont appelées les nucléotides, et la seule partie variante est la base azotée).
Je trouve aussi fondamental de dire que l'ADN se situe dans le noyau (chez les eucaryotes), et qu'il compose les chromosomes (ADN enroulé autour d'une protéine, le ribosome).

En fait, je trouve cet article assez incomplet : il faudrait indiquer, étape par étape, la structure très précise de l'ADN, ce qu'est et comment se déroule la transcription (et ainsi le role de l'ARNm), pareil pour la traduction (ARNt), etc. Il y a énormément à dire sur cette macromolécule, y compris le plus important : elle est universelle !
Elle définit l'ensemble des caractéristiques (génotype, impliquant le phénotype) de tout ce qui vit sur terre, et est absolument identique pour toutes les espèces (d'où les possibilités de modifications génétiques).

si tu ne te sens pas de faire un article aussi long (parce qu'il sera long avec tous ces compléments), je peux ressortir mes cours et les assaisonner.

~calopsfr~

Juste un petit commentaire à propos de ce qu'a dit calopsfr, l'ADN s'enroule bien autour de protéines, mais ces protéines sont des histones, et pas des ribosomes. De plus, les ribosomes ne sont pas des protéines à proprement parler, juste des complexes nucléotidoprotéiques.
Ce qu'il est intéressant de souligner, c'est en effet l'universalité du code génétique. Tous les êtres vivants ont le même, qu'il s'agissent des animaux, des végétaux, des bactéries, des archés, à l'exception de certains protozoaires comme les paramécies ou certaines levures.

~mgn67~

La base azotée A signifie adénine, et non pas adémine.

~Thoris~

Pour les mécanismes précis de passage de l'ADN à la protéine :
La double hélice s'ouvre (liaisons faibles qui retient les deux brins) ; les nucléotides présents (adénine, guanine...) vont s'assembler par complémentarité des bases G/C et A/T selon un des 2 brins, le brin transcrit.
Attention, la base Uracine remplace la base Thymine. L'ARNm, transcription d'un gène (situé dans le locus du gène) va sortir du noyau par les pores nucléaires (il peut le faire car il est relativement petit et monobrin) et se retrouver dans le cytoplasme. Des organites de la cellule vont le prendre à leur charge : les ribosomes. La traduction commence.
3 bases = 3 lettres = 1 triplet ou codon.
Protéine = succession d'acides aminés (aa). 20 aa différents existent. 1 aa correspond à 1 codon.

1°étape : l'initiation ; on commence toujours par le codon AUG (aa méthionine).
2°étape : l'élongation ; le ribosome se déplace codon par codon, en assemblant les aa pour former la protéine ou chaîne polypeptidique.
3°étape : la terminaison ; fin de la traduction à un codon non-sens, ou codon stop. Les éléments se séparent.

La protéine va subir quelques finitions dans la cellule, puis partira à l'aventure pour assurer sa fonction de définir un caractère.
Des milliers d'ARNm pour une portion d'ADN, des milliers de protéines pour un ARNm. Ce qui permet de produire en très grand nombre des protéines à partir d'un gène.

Le lien génotype-phénotype est effectué !!!

~Lenny~

Ceci peut sûrement intéresser les passionnés de l'ADN et du code génétique :
http://pagesperso-orange.fr/jean-yves.boulay/rap/index.htm

Cette étude démontre l’existence de rapports entre le nombre total de protons contenus dans chaque acide aminé et son codage génétique. Cette étude démontre également d'importants effets de symétrie dans la répartition du nombre total de protons des codés (acides aminés) par rapport à la configuration de leur codage génétique (bases des codons de l’ADN).En compléments de l’étude sont décrits de nombreux autres phénomènes impliquant aussi les nombres de neutrons, les nombres d’atomes et d’autres entités physiques comme par exemple les modules de Petoukhov.

Le nombre de protons contenus dans chaque acide aminé et la configuration des bases d'ADN de leur codage génétique respectif sont liés par des phénomènes numériques.

Ces phénomènes consistent en des effets de multiples de nombres premiers incluant la totalité des relations entre la configuration du code génétique (64 codons) et les valeurs des nombres de protons (ou nombres atomiques) des 64 codés (61 acides aminés et 3 stop).

Ces phénomènes de multiples symétriques impliquent les nombres premiers 7, 11 et 13.

~jyboulay~

Pour information, ce n'est par l'Uracine qui remplace la Thymine mais l'Uracile !
Et on pourrait préciser également qu'à la fin de la transcription le codon initiateur (AUG) et le codon-stop (UAG) vont se détacher de la chaîne polypeptidique afin de ne laisser que le véritable message que l'ADN veut copier...
Les codons initiatieurs et stop ne sont là que pour réguler la construction d'ARNm mais ne sont en aucun cas des éléments d'informations !!!

~Blowstick~

Toujours dans un soucis de précision : l'ARNm se crée au moyen d'une enzyme appelée l'ARNpolymérase (qui casse les liaison hydrogène reliant les bases azotés A,T,C,G puis leur associent A,U,C,G) et la traduction qui se fait au moyen du code génétique permet d'associer un acide aminé à trois bases azotées (= codons), ce code est redondant ce qui fait que toutes les mutations n'ont pas forcément d'effet.
Et par rapport à ce qu'a dit blowstick, le codon initiateur AUG ne représente pas d'information lorsqu'il est initiateur mais à l'intérieur de la chaîne il s'agit de la méthyonine !

~laura-parle-d'or~